Job details Chargé(e) d’Affaires Réglementaires

Posting Period

From October 24, 2022
to February 28, 2023

Country or region

France

Location

Blagnac, Midi-Pyrénées

Business Unit

Health Solutions

Department

Regulatory Affairs

Entry date

To be determined

Job Status

Internship

Minimal required work experience

An asset

Minimal education level required

Level 6 (BAC+3)

Work schedule

35

Salary

To be determined

Chargé(e) d’Affaires Réglementaires

* Details for this posting are only available in French

Main Functions

Au sein de la Business Unit LHS, le département Affaires Réglementaires a pour missions principales de garantir la conformité des produits et communications de LHS INC., de former et informer les différents services aux exigences réglementaires.
L'équipe est en charge d’accompagner les clients tout au long de la durée de vie du projet, afin de garantir la conformité des formules, des communications et d'effectuer la validation technico-réglementaire des produits à l’international.
Elle se doit d’identifier et de recommander les meilleures approches de positionnements produits afin de garantir la conformité vis-à-vis des réglementations et politiques internes. C’est une équipe qui est tout le temps dans l’innovation, la créativité et à l’écoute des évolutions réglementaires. Elle s’assure d’accroitre la visibilité des produits LHS, par l’élaboration de dossiers allégations santés sur tous les continents où les probiotiques sont reconnus.

L’équipe entretient un dialogue régulier avec les autorités du monde entier pour :
- Consultation en tant qu'experts de l'industrie pour le développement des politiques relatives aux probiotiques
- Enregistrement/autorisation réussis des probiotiques LHS
- Plaidoyer et veille réglementaire en collaboration avec les associations professionnelles et les groupes de travail

Vos missions au quotidien :
- Elaboration de dossiers technico-réglementaires des produits selon les statuts réglementaires (Compléments alimentaires, denrées alimentaires destinées à des fins médicales spéciales) pour EMEA.
- Participation au développement d’un dossier CTD pour l’enregistrement d’un produit expert LHS en Afrique sous la catégorie Medicines.
- En partenariat avec un consultant externe, support à l’élaboration d’un dossier de demande d’allégation santé au Japon pour un produit expert LHS.
- Participation à la validation réglementaire des documents marketing (packaging, communication hors pack, digital)
- Support à la veille réglementaire, politique et sanitaire.
- Assurer le suivi, la mise à jour et l'optimisation des outils de fonctionnement du département (SharePoint online)

Technical skills

Required

  • Anglais courant
  • Bac +4/+5 Faculté de pharmacie, Ecole d'ingénieur Agro avec une spécialisation en nutrition / qualité / réglementaire

Personal abilities

Required

  • Proactif
  • Autonome
  • Bonne capacité d'analyse
  • Bonne capacité d'adaptation
  • Bon relationnel

An asset

  • Autres expériences professionnelles dans le même domaine

Organization

Lallemand is a privately held Canadian company founded in the late 19th century, which develops, produces, and markets microorganisms for various markets. The administrative offices of the parent company are in Montreal, Canada. Today, Lallemand employs more than 4,500 people working in more than 45 countries on 5 continents.

Lallemand Health Solutions specializes in the production of probiotics intended to serve the agri-food, parapharmaceutical, and pharmaceutical industries. With its manufacturing processes adhering to the highest standards of quality, the company provides probiotic strains that help millions of people improve their health and well-being.

On top of its extensive portfolio of ready-to-use probiotics (Lacidofil®, Probiokid®, Probio'Stick®, Protecflor®), the Health Solutions branch also tailor-makes unique formulas to respond to clients' unique needs. This process employs the Harmonium, Lafti®, or Rosell® strains.

The Lallemand Health Solutions team enjoys a stellar reputation, as one of the only companies that is authorized to produce the S.boulardii strain. Whether in North America, Europe, or Asia, your next pro-fessional challenge awaits you at Lallemand!

Please take note that accommodations will be provided in all parts of the hiring process. Applicants need to make their needs known in advance.

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