Documentaliste, contrôle qualité (H2-2504)

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Main Functions

Relevant du Superviseur, contrôle qualité, le Documentaliste, contrôle qualité apportera un support clérical à l’équipe et aura la responsabilité de la gestion des achats de matériel du laboratoire ainsi que la gestion des échantillons de retenue.

 

Responsabilités :

• Gérer le matériel de laboratoire (inventaire, soumissions, achats et réception);
• Gérer les échantillons de retenue (classement, recherche des échantillons de retenue);
• Gérer les analyses des laboratoires externes (demande de soumissions, préparation des réquisitions d’analyse, des échantillons à envoyer et réception des COA ainsi que la documentation des formulaires);
• Participer à la gestion des « Growth Promotion Tests » des milieux de culture;
• Participer au programme des analyses de l’eau (entrée de données et planification des analyses externes);
• Gérer le programme d’étalonnage des équipements et instruments de laboratoire;
• Apposer des étiquettes de statut sur les produits microbiologiques et produits finis;
• Participer au programme de la conformité du matériel imprimé, des articles de conditionnement et des matières premières;
• Vérifier des registres;
• Participer à la préparation des dossiers d’analyse;
• Participer à la rédaction et la mise à jour de procédures de laboratoire et autres documents;
• Effectuer de l’entrée de données (ex. résultats d’analyse, etc.);
• Classer et archiver divers dossiers reliés au laboratoire;
• Faire le suivi de l’archivage des documents et des échantillons du laboratoire;
• Participer à la recherche de dossiers et documents lors des audits;
• Collaborer avec les différents départements de la production;
• Assurer le respect des politiques C-TPAT, BPF, BPL, des procédures internes et des règlements de santé et de sécurité;
• Toutes autres tâches connexes.

Note : L’usage du masculin est employé sans discrimination et dans le but d’alléger le texte.

Technical skills

Required

• Détenir un diplôme d’études en sciences (idéalement en microbiologie)
• Posséder une expérience de travail de plus de (2) ans en soutien administratif

An asset

• Expérience de travail dans un milieu pharmaceutique ou alimentaire

Personal abilities

Required

• Excellentes aptitudes en communication orale et écrite en français
• Excellentes aptitudes informatiques (Excel, Word)
• Travail d’équipe, sens des responsabilités et autonomie
• Souci du détail et respect des normes et des procédures
• Sens de l’organisation, rigueur et minutie

Organization

Lallemand is a privately held Canadian company founded in the late 19th century, which develops, produces, and markets microorganisms for various markets. The administrative offices of the parent company are in Montreal, Canada. Today, Lallemand employs more than 5,000 people working in more than 45 countries on 5 continents.

Lallemand Health Solutions specializes in the production of probiotics intended to serve the agri-food, parapharmaceutical, and pharmaceutical industries. With its manufacturing processes adhering to the highest standards of quality, the company provides probiotic strains that help millions of people improve their health and well-being.

On top of its extensive portfolio of ready-to-use probiotics (Lacidofil®, Probiokid®, Probio'Stick®, Protecflor®), the Health Solutions branch also tailor-makes unique formulas to respond to clients' unique needs. This process employs the Harmonium, Lafti®, or Rosell® strains.

The Lallemand Health Solutions team enjoys a stellar reputation, as one of the only companies that is authorized to produce the S.boulardii strain. Whether in North America, Europe, or Asia, your next pro-fessional challenge awaits you at Lallemand!

Please take note that accommodations will be provided in all parts of the hiring process. Applicants need to make their needs known in advance.